toppng

 

Bartek urodził się 21 marca 2018 roku z krytyczną wadą serca – HLHS z restrykcyjnym otworem owalnym. Oznacza to, że jego serce wykształciło się tylko w połowie i ma tylko jedną komorę – prawą. Wada ta, jest wadą paliatywną i wymaga przeprowadzenia 3 etapowego leczenia operacyjnego – Bartek jest już po pierwszym z nich.

Bartek po porodzie wykazał się ogromną wolą życia i wbrew temu co mówiła część lekarzy – oddychał. Dzień narodzin był dla nas najszczęśliwszym dniem w życiu ale to szczęście mieszało się ze strachem. Pierwsze dni życia Bartka to liczna aparatura, pompy które bezustannie podawały leki oraz kable oplatające małe ciało. Było wiadomo, że przeciwnik z jakim przyjdzie mu się mierzyć jest niezwykle trudny, że nie odpuści. Serce Bartka po porodzie dzięki lekom biło ale z każdą chwilą słabło, dlatego trzeba było operować. Operacja Norwooda która została przeprowadzona to jedna z najcięższych operacji przeprowadzanych na dziecięcych sercach i niosła za sobą ogromne ryzyko jednak bez niej Bartek nie miał by szans na przeżycie. Każdy dzień przynosił poprawę, usunięcie drenu, pomp z lekami, kolejnego wejścia dożylnego, respiratora, rozrusznika serca.

Aktualnie Bartek przebywa z nami w domu, niestety będzie wymagał dalszego leczenia oraz rehabilitacji. By jego serce mogło bić musi przejść jeszcze dwa etapy korekcji wady. Optymalny czas na przeprowadzenie drugiego etapu leczenia operacyjnego to 4-6 miesiąc życia. Operacja wstępnie planowana jest na wrzesień tego roku, wszystko zależne jest jednak od stanu serca i możliwe, że będzie konieczne wykonanie jej wcześniej.


pomocejpg

Jako rodzice, zrobimy dla niego wszystko, dlatego dołożymy wszelkich starań by zapewnić mu jak największą szansę na przeżycie i optymalne warunki do rozwoju. Każdy wspólny dzień jest dla nas darem choć wiemy, że w niedalekiej przyszłości będziemy zmuszeni ponownie oddać swoje dziecko w ręce specjalistów by zawalczyli o Jego życie.

Bartkowi można pomóc dokonując wpłat za pośrednictwem Fundacji na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis.


logopng

 

Za wszystkie wpłaty serdecznie dziękujemy!

Karolina i Michał Paliga